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唐筛高危,请进行羊水穿刺诊断染色体异常

来源:云南仁爱医院   作者:仁爱   发布时间:2018年07月27日

  在孕早期的时候进行唐氏筛查,是初步判断胎儿染色体是否异常的筛查方式,但因为只是一种筛查,所以准确率不是很高,而当筛查结果出现高危风险的时候,我们必须要进行羊水穿刺来确诊是否最终结果。

唐筛高危,请进行羊水穿刺诊断染色体异常

  但对于年龄大于35岁的孕妇,还有曾经生育过畸形儿,家族里有畸形史的孕妇,都建议直接做羊水穿刺,因为羊水穿刺更全面,排查范围也更广。

  羊水穿刺可以排查所有的染色体异常情况,包括数量上的非整倍体,结构上的缺失,易位,基因上的变异等都可排查出,已经被用作排查基因疾病的金标准。

  因此,羊水穿刺才是最终的诊断方式,通过结果就可直接确定有无异常,而不是像唐筛一样只是一种可能,并不确定。

  但因为羊水穿刺是有创性检查,有人担心是否会流产,感染?

  产前诊断专家回答:其实,科学技术越来越进步,而医生的技术也非常精湛,只要选择正规医院资深专家来操作,基本上羊水穿刺的风险很小,只有0.5%,何况这还是上个世纪70年代的数据,所以现在根本不用担心。

  在2006年,据统计,没有进行羊水穿刺的孕妇在24周前自然流产的几率有0.94%,进行羊水穿刺的孕妇是1%,也就是说,不管你做不做羊水穿刺,引起自然流产的几率很小,只有0.06%。

  所以,如果你已经唐筛高风险,就请理智的去做,比起大概率的畸形来说,小概率的流产率并不是很重要,这总比将来生出畸形儿,大人和孩子都痛苦的情况要好一些吧。

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