在产检时，做的NT检查就是唐氏筛查吗?

　　其实，很多时候，做产检是能省就省，对于一些项目，应该排队长，时间又久，怀着宝宝又不想各种累到，所以呢，一些什么听都没有听过的产检，比如NT就不会想着去做。那到底要不要做呢?有些人说，NT和唐氏筛查是一样的，就不需要做了，是真的吗?

　　一.什么是NT?

　　NT即nuchal translucency的缩写，它指的是胎儿的“颈项透明层”，也就是指胎儿颈椎水平冠状切面皮肤至皮下组织之间的最大厚度，其实就是指胎儿颈后部皮下组织内液体积聚的厚度。

　　二.查NT有什么作用?

　　NT检查可以早期诊断胎儿的染色体疾病，早期发现多种原因造成的胎儿异常，是可以排查胎儿是否畸形的一个重要检查。

　　1.NT增厚与染色体异常的关系密切，包括21-三体、18-三体、13-三体等;

　　2.与非染色体异常的结构畸形及罕见综合征有关，如先天性心脏病、非免疫 性水肿、颈部囊状淋巴管瘤早期、双胎输血征中的受血儿、珠蛋白生成障碍性贫血纯合子胎儿等有关;

　　3.NT增厚还与自然流产、胎儿畸形等有关。

　　三.NT检查的最佳时间是多少?

　　NT选在孕11～13周+6天进行，11周之前宝宝太小了，很难作出准确的测量，而过了14周，过多的液体可能被宝宝正在发育的淋巴系统吸收，影响结果的判断。因为孕周的判断有可能受干扰(排卵推迟、月经不准、末次月经记错等)，建议选择中间时段检查比较稳妥，如孕12周左右。

　　四.NT检查前需要做哪些准备?

　　NT检查不需要特别的准备工作，可以吃早餐，不用憋尿。但是对胎儿的位置有一定的要求，如果宝宝位置不好的话是测量不准的，为了准确测量NT值，保证报告的准确性，当宝宝的位置不是很适合时，我们一般会叫孕妈妈出去走动走动，或者压压孕妇的肚子，让宝宝翻个身，换个姿势。整个检查在10-30分钟左右，如果宝宝配合好的话时间可能会更短。如果这个时候孕妈妈们能保持好良好的心情，多和宝宝说话，宝宝就能感受到妈妈的爱，配合的改换位置。

　　五.NT值多少算正常?

　　通常用的判断指标：妊娠11-14周+6天时，NT≥2.5毫米视为异常。但NT异常的判断不但要结合孕周，还要考虑孕妇的年龄，若为高龄孕妇(35岁以上)，异常值范围应该适当放宽。NT增厚越明显，发生胎儿结构异常与染色体异常的概率越大。但应该注意的是，约80%-90%NT异常的胎儿是一过性病变，最后结果正常。

　　六.NT检查和唐氏筛查的区别

　　NT筛查和唐氏筛查都是用于了解胎儿健康的，所以这两种检查方式都可以早期对胎儿的健康进行筛查。

　　NT筛查是指颈部透明带厚度及孕妇血清检验。颈部透明带是指胎儿颈部后方皮下积水的空隙，进行超音波扫描时，医师会详细测量介于皮肤和组织之间的空隙厚度，染色体异常的胎儿，其颈部透明带会明显增厚，特别是唐氏症儿。通常唐氏症较易发生在高龄产妇身上，医学文献已证实当胎儿后颈部透明带越厚，染色体异常的机率就越高。NT筛查的检查时间是怀孕的11-13周。

　　唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。唐氏筛查的检查时间是怀孕的15～20周。

　　所以，NT是B超用于孕11-13周左右的21三体筛查，唐氏筛查则是通过血清血标志物用于15-18周左右的筛查，是不同阶段不同手段的检查，有时需两者联合检查。

　　还不懂那就具体咨询医生，医生会详细给你解答，总之一句话，NT并不是唐氏筛查，并且不能省去。