唐筛高风险要进一步诊断，那低风险需要吗?

　　在唐氏筛查报告单上会出现两种结果，一个是高风险，一个是低风险。对于高风险，那就说明胎儿染色体异常的几率比较高，为了以防万一，需要进一步诊断，确定没事。而对于低风险，就说明发生唐氏儿的几率很小，可以放心，但是也不是说没有可能。有些孕妇看到低风险就放心了，那到底需要不需要继续检查呢?

　　唐氏筛查结果是低危，只能说明患有这三项畸形的危险性较低，不能确定胎儿一定正常，还需要彩超等检查进一步排除畸形。

　　唐筛检查的结果有点异常但是不代表百分之百会有事，唐筛检查也只是产前筛查的一项指标，低危也不代表一定会有事，建议还是最好做个穿刺。一般而言，唐氏结果是低危表明胎儿患唐氏综合征的风险较低。但筛查结果是由多方面的因素共同决定的，可能引起误差，最好采血排除遗传性的疾病。

　　要确定胎儿是否为唐氏儿医学手段有羊水穿刺术，进行胎儿细胞染色体核型分析，及酶学检测，从而对胎儿的染色体病和代谢性遗传病作出诊断。羊水穿刺术：抽取羊水，培养胎儿脱落在羊水中的细胞，检验细胞的染色体(检验胎儿的21染色体)，准确率较高。

　　唐筛检查可筛检出60--70%的唐氏症患儿。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐”宝宝的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。

　　唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。

　　唐氏筛查注意事项

　　1、筛查时间：最佳时间是在孕15～20周。

　　2、筛查方法：多采用联合血清学的方法筛查唐氏综合征。抽取孕妇的外周血，提取血清(不用空腹)，检测母亲血清中甲型胎儿蛋白(AFP)和血清绒毛促性腺激素(hCG)的浓度，结合孕妇的预产期、年龄和抽血时的孕周和体重计算出“危险系数”，这样可以查出80%的先天愚儿。同时此项检查还可以检查神经管缺损、18三体综合症以及13三体综合征的高危孕妇。如果血清检查阳性者还需做羊水检查以明确诊断。

　　3、价格：一百元左右，不过各家医院标准不同

　　4、检查前的准备：做唐氏筛查时无需空腹，但与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小有关，最好在检查前向医生咨询其他准备工作。