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哪些夫妻易生“唐氏儿”

云南仁爱医院 2013-05-15 字体:【大 中 小】

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  唐氏综合征又称“先天愚型”或“21三体综合征”,特指21号染色体由正常2条变成3条,是我国发生率最高的出生缺陷之一。

  前不久,小李在怀孕18周的时候做了唐氏筛查,结果1/100,医生一句轻描淡写这孩子可能不能要,有唐氏综合症的可能。她一出医院眼泪就控制不住了,吓坏了,那几天她度日如年,辗转反侧,这还孩子能要不?对此,云南仁爱医院产科专家做出了解释。

  什么是唐氏综合症

  唐氏综合征又称“先天愚型”或“21三体综合征”,特指21号染色体由正常2条变成3条,是一种先天性染色体异常的多基因畸变造成的疾病,是我国发生率最高的出生缺陷之一。患唐氏综合征的孩子大多为严重智能障碍,并伴有其他问题,如先天性心脏病、白血病、消化道畸形等,生活不能自理,且寿命短,平均存活年龄只有20-30岁,智商一般在20-50之间。

 

 
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  哪些夫妻易生“唐氏综合征” 缺陷婴儿

  据悉,我国唐氏综合征的发病率为1/800-1/600,神经管畸形的发病率为1/700。据专家介绍,现代人因为环境影响及不正常的生活习惯,容易产生自身的基因突变,任何一对健康夫妇都有生育“唐氏儿”的潜在危险。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。

  专家提醒,下列7类夫妻属高发人群:

  1、妊娠前后,孕妇有病毒感染史,如流感、风疹等

  2、受孕时,夫妻一方染色体异常

  3、夫妻一方年龄较大

  4、妊娠前后,孕妇服用致畸药物,如四环素等

  5、夫妻一方长期在放射性荧幕下工作或污染环境下工作

  6、有习惯性流产史、早产或死胎的孕妇

  7、夫妻一方长期饲养宠物者。

  唐氏综合征,目前既无有效预防方法,也无有效治疗方法,只有通过产前筛查及早发现,及时采取措施。目前可通过唐氏筛查发现唐氏综合征,通过产前筛查和产前诊断能发现80%的唐氏综合征。

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【责任编辑:云南仁爱医院】

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关键词:唐氏筛查

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