如果问你“做唐氏筛查了吗”你会怎样回答

　　唐氏筛查，就是检测胎儿患有唐氏综合征危险系数的高低。 每个准妈妈进入孕中期时都应该检查这个项目，不可忽视。但有的准妈妈对唐氏筛查，总抱着可做可不做的态度。如果问你，“你做唐氏筛查了吗?”你会怎样回答。

　　调查：唐氏筛查，你做了吗?

　　李小姐：我今年22，14周了，家里没有什么遗传病史，等到24周去做个四维就可以做个彻底的排查了。身边的好几个小姐妹都没做过，这个真的有必要吗?

　　王小姐：现在为了省几百以后生出痴呆儿，一辈子就去照顾他吧!!一家人这辈子都别想安生了!就算扔了，你这辈子都对不起良心!真不知道你们怎么想的，很多宝宝要两三岁才看的出来是愚型，那些刚刚生孩子几十天没做唐筛的妈妈说孩子没问题，他们怎么知道孩子没问题?怎么有这么愚昧的人呢!

　　赵小姐：我16周多，也做了唐筛，还没出结果。现在都讲求优生优育，有它的道理。还是做一做吧，以免后悔!

　　马小姐：我不想做。嫂子都两个孩子的妈了，都没做过这个。我妹去年生的，也没有做。抽血后我都会很晕的，超级恐惧。

　　针对调查情况，产科专家表示，每个人的想法都不一致，但是为了孩子的安全起见，宝妈务必要按时做一个唐氏筛查。近些年来女性结婚与生育的年龄逐渐提升，唐氏儿的发生率亦随着妈妈年龄的增长成倍增加。而唐氏筛查可通过化验孕妇的血液，再结合其他临床信息来综合判断胎儿患有唐氏症的危险程度，因此为产检中较为重要的一个检查项目。

　　什么叫唐氏综合征?

　　唐氏综合征即21-三体综合征，也叫Down综合征或先天愚型染色体病。患儿在出生时已有明显的特殊面容，且常呈现嗜睡和喂养困难，其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显，智商约25-50，动作发育和性发育都延迟。患儿常伴有先天性心脏病等其他畸形，因免疫功能低下，易患各种感染。

　　唐氏综合症属于染色体疾病的一种，是常见的三大染色体疾病之一。染色体疾病是新生儿出生缺陷中较为常见的一类疾病，据统计，约160例新生儿中就有1例染色体疾病患儿。而染色体疾病的发生具有偶然性、随机性，事前毫无征兆，没有家族史，没有明确的毒物接触史，发病率随孕妇年龄的增高而升高。每一个孕妇都有生育染色体疾病患儿的风险，因此，我们建议所有孕妇都接受产前胎儿染色体疾病检测。