唐氏筛查高危太吓人了吧！

　　很多孕妈一听到唐氏筛查就焦虑，有的因为唐筛的检查结果高危吓得不轻。今天小编来给大家普及一些唐氏筛查的相关知识，唐氏筛查是什么?下面们小编一起来学习一下吧!

　　唐氏筛查，是指胎儿唐氏综合症筛查，普通在早孕期10-13周，或者中孕期15-20周停止血清学检查。检查办法是抽取母体血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并分离孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的风险系数。普通会计算21三体，18三体，和神经管缺陷的风险系数。

　　人体有23对染色体，假如任何一条呈现缺陷或者多出，胎儿就会不正常。唐氏综合症就是指21号染色体多出了一条，胎儿是先天愚型，唐氏综合症胎宝宝有60%的概率在孕早期就自然流产掉了。18三体就是指18号染色体存在缺陷，胎儿患有爱德华氏综合症。总之，这些疾病都是与胎儿的染色体有关，是染色体疾病。不会和准妈妈在孕期不当心吃了什么不好的东西有关。

　　准妈妈拿到唐氏筛查结果，是显现，比方21三体综合症风险是1：230，这样的数字，普通来说，高于1：250临界值，会定义为高危，或者低于临界值，但是高于年龄风险(比方年龄风险是1：800)，那么也视为风险。准妈妈准爸爸拿到这样的结果普通都会产生焦虑，担忧孩子有问题。大多数医院的医生为了保险起见(这也没方法，如今医患关系这么慌张)，会倡议你做进一步检查，让你做听上去很吓人的羊水穿刺，而羊水穿刺有一定的流产风险。真是好吓人!

　　唐氏筛查的结果其实是依据正态散布概率模型计算得来的，1：230只是通知你假定我们的输入信息是精确的状况下，有1：230的概率你的宝宝是有问题的。假如是1：1000低于了临界值，也不是说你家宝宝没有问题，也是有1：1000的概率是有问题。同时目前唐氏筛查的假阳性真实太高，所以这一结果只能作为参考，不用过度慌张，特别是关于年龄大于25岁的准妈妈，你的假阳性概率会很高。

　　那么怎样防止这么吓人的唐氏筛查呢?小编有以下几个倡议。

　　(1)10-14周产检时做NT检查，NT检查目前的精确度是高于唐氏筛查的。NT检查是胎儿颈后部皮下组织内液体积聚的厚度。染色体有问题的胎宝宝，NT会增厚。但是也不是增厚就一定有问题，有可能宝宝天生脖子短，或者医生检测有问题。

　　(2)有条件的准妈妈，可在12周以后做无创DNA检查。由于12周以后，准妈妈的血液中曾经有一定浓度的胎宝宝DNA了，能够抽取宝妈妈的血液停止胎宝宝的检查，目前无创DNA能够查21，18，13染色体疾病，还能够查性染色体异常等其他10余种染色体异常疾病(这些概率就愈加低了，都是几千分之一或者几万分之一，而且大多数宝宝在早期都会流产掉)。

　　同时无创DNA普遍都有保险搭配，后续结果假如高风险，需求做羊水穿刺，费用能够报销。无创DNA结果普通一周左右能够出来，需求做羊水穿刺的准妈妈无妨先做这个。

　　(3)一个小抚慰，10-14周产科彩超普通医生都会通知你宝宝的鼻骨状况，假如宝宝鼻骨发育正常，挺挺的，那么宝宝普通不会有21三体综合症，固然这个不是100%，但是曾经有文献证明了B超鼻骨检查和21三体综合症的关系。准妈妈能够当成一个抚慰。

　　最后小编强调一下，准妈妈们要内心强大，正确的认识产检，检查只是一种手腕，要坚信宝宝是健康的。希望上面内容的简单介绍对大家有帮助，更多想要了解的知识，可以点击在线医生咨询，医生会为您详细的解答。