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比唐氏筛查检出率更高的无创dna检测多少钱?

来源:云南仁爱医院   作者:仁爱   发布时间:2019年03月17日

  唐氏综合症是21号染色体异常导致的,是目前染色体异常疾病中常出现的情况,为此,避免唐氏综合症的出现有着重大的意义,所以医学上不断研究出检测唐氏综合症的方式,且检出率越来越高,比如唐氏筛查,无创dna等,那无创dna多少钱呢?

比唐氏筛查检出率更高的无创dna检测多少钱?

  无创产前基因检测是通过抽取孕妇的静脉血5ml,提取游离胎儿DNA,利用新一代测序技术和生物信息学的方法进行分析,准确判断胎儿是否患  有染色体疾病:唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等,其准确率高达99%以上。无创DNA产前检测技术是一项安全、准确、快速的新型胎儿染色体疾病检测技术。

  无创产前基因(DNA)检测的最佳时间为12周—23周+6天。无创产前基因检测在孕早期就可以进行,最早可于孕12周进行。

  无创产前基因检测优势:

  ◆ 无创:只抽取5mL母体静脉血

  无创产前基因检测通过采集孕妇5ml静脉血即可检测,无创伤、无感染、流产风险,有助于降低孕妇及家属的心理担忧。

  ◆ 准确:采用新一代的测序技术,准确率高达99%以上

  无创产前基因检测检出率高达99.9%,准确率达到99.7%。而传统唐氏筛查仅可检出60%-70%的唐氏症患儿,假阳性率高、漏诊率高。

  ◆ 早期:孕12周即可接受无创产前基因检测

  做产前诊断最佳穿刺抽取羊水时间是妊娠16~20周,而无创产前基因检测更是把时间提前到了12周,能够更早的检测出染色体疾病,并做出相应对策。

  ◆ 安全:避免胎儿宫内感染及孕妇流产

  传统的唐氏高危筛查方法如羊水穿刺属于介入性诊断方法,会使胎儿宫内感染和流产风险提高,而无创产前基因检测仅需采集孕妇5ml外周血即可检测,避免胎儿宫内感染及流产风险,有效保障母婴安全。

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