昆明哪里可以做唐氏筛查?怀孕做唐氏筛查是什么作用?唐氏筛查检查项目有哪些

　　　　昆明哪里可以做唐氏筛查?怀孕做唐氏筛查是什么作用?唐氏筛查检查项目有哪些？唐氏综合征大家都听说过，那些傻傻的孩子很让人怜惜。很多人以为这种病现在已经很少见了，其实不然。中国25岁孕妇生下唐氏患儿的概率为1/1300;到了35岁，其概率就高达1/365(已接近国内大多数医院的唐氏筛查高危风险值)，而如果孕妇年龄为45岁，其概率则更高达1/30

　　所以，要想预防出生缺陷，唐氏筛查必不可少，可是现在中国唐氏综合征筛查覆盖率不足一半，“即使是在上海这样的大城市，唐氏综合征筛查的覆盖率也不到一半”。

　　为什么这么多准妈妈们拒绝做唐氏筛查呢?最重要的原因就是：目前临床上常用的筛查手段准确率有限，检出率大多只有60%～80%这种筛查只能得出胎儿患有唐氏综合征风险的高低，并不能做出明确诊断。

　　唐氏综合征患者给大众留下的两个最直观的印象莫过于“特殊容貌”及“智能障碍”了。的确，大多唐氏患者都存在比较典型的脸型：眼距宽，鼻梁低平，眼裂小，外耳小，舌常伸出口外，流涎多;此外患儿还多有身材矮小、发育落后等问题[6]。

　　但真正将唐氏患者从社会生活中分隔的还是他们的智能障碍。唐氏综合征患儿的平均智商(IQ)仅为50，而普通儿童的平均水平则为100[7]。

　　除了智商和外貌，唐氏患者还存在着极大的健康问题。患儿伴发先天性心脏病等脏器畸形的概率较高;白内障、急性白血病、甲状腺疾病、心肺疾病等发病概率亦高于常人。

　　唐氏筛查无法确诊

　　一个家庭若摊上一位唐氏患儿，将承受极大的物质和精神负担。有资料显示，我国每新发一名唐氏患者所带来经济负担约为40万人民币[8]。如果说经济负担还是有具体数目的话，那么患者给家庭造成的精神负担与苦痛恐怕就是难以估量的了。

　　为了避免悲剧的发生，目前在临床中，都要求对准妈妈进行规律产检及唐氏筛查。

　　我国临床上常用的唐氏筛查方法包括B超检查和血液学检查。但如上所说，其筛查的准确率有限，只能判断胎儿患有此病的风险如何，并不能做出明确诊断。因此，筛查结果显示为“高危”的孕妇，以及本身就含有以下高危因素的准妈妈，医生都会建议其进行“羊水穿刺”检查。

　　导致胎儿患病的高危因素有

　　1. 高龄产妇(年龄大于等于35周岁);

　　2. 曾生育过染色体异常或神经管缺损患儿;

　　3. 夫妇之一是染色体平衡移位携带者或倒位者或单基因病患者;

　　4. 有脆X染色体综合征家系的孕妇;

　　5. 曾有不明原因的流产、畸胎、死胎或新生儿死亡史的孕妇;

　　6. 孕妇有环境致畸因素接触史(放射线、毒物接触史，活动性TORCH*感染史等)。

　　羊水穿刺，染色体病诊断的利器

　　羊水穿刺对于唐氏综合征的检出率可达到99%以上[5]。而且，由于能收集胎儿全部染色体进行遗传学分析，因此除了21三体综合征，羊水检验对于18三体综合征、13三体综合征、脆X综合征等染色体疾病都有较高的检出率;同时对于宫内感染、出生缺陷等疾病也能够提供很好的参考信息[5]。

　　羊水穿刺术是在B超引导下进行的，一般情况下它十分安全。但是不少孕妇对羊穿都充满了惧怕与抵触的情绪，觉得这个检查会对胎儿和准妈妈造成伤害，甚至会导致流产。

　　确实，作为一项侵入性检查，羊穿可能对孕妇及胎儿造成一定影响，其主要的不良反应包括出血、感染、羊水漏、呼吸窘迫、早产、胎儿损伤、流产等[9]，其中最令人担心的就是流产。

　　根据20世纪的文献报道，我国羊穿导致的流产率约为0.5%[9]。不过随着科技和临床技术水平不断提高，目前羊水穿刺的安全系数已经大大提高，近年来有文献报道称，它导致的流产率仅为1/1600[10]：，并不算高。

　　对于绝大多数普通民众而言，如果夫妻双方没做过遗传学检查，是很难知道自己是否携带有隐性遗传病基因的。所以说，对唐氏筛查高危孕妇而言，通过进一步检查确定胎儿是否患有唐氏综合征是十分必要的。

　　风险比较，选择与承担

　　羊水穿刺，做的话要承担它可能带来的风险;不做的话可能就要承受一个患儿出生带来的负担──这样的选择对谁而言都非易事，特别是对高龄孕妇。

　　不过，年轻的准妈妈们也不能大意。尽管高龄产妇生下唐氏患儿的概率较高，但统计表明，实际上80%的唐氏患儿都是由35岁以下的孕妇所生[2]。这一方面同年轻产妇数量大有关，但另一方面和部分年轻孕妇的大意有很大关系。

　　目前从数据来看，羊水穿刺导致流产的概率要远低于高危孕妇生出遗传病胎儿的概率，因此仅从数字上分析，可以说做此检查的“收益”大于“风险”。

　　当然，面对生命，任何数字上的考量都是苍白无力的，概率再低，一旦发生，对于孕妇及其家庭而言，失去的都是百分之百。

　　然而另一方面，怀孕可以再来，但如果因拒绝检查而产下患儿，那所要付出的心血与代价也无法挽回。