羊水穿刺能查出胎儿脑瘫吗?

　　　羊水穿刺能查出胎儿脑瘫吗?羊水穿刺使用，用来检查一些染色体或基因异常引起的疾病，但脑瘫是检查不出来的。

　　羊水检查

　　羊水检查是通过羊膜穿刺术，采取羊水进行检查，以确定胎儿成熟程度和健康状况，诊断胎儿是否正常或患有某些遗传病。检查项目包括细胞培养、性染色体鉴定、染色体核型分析、羊水甲胎蛋白测定、羊水生化检查等。

　　小儿脑瘫

　　脑瘫是一种多发于儿时的疾病，会严重影响儿童的健康成长。

　　小儿脑瘫是指，婴幼儿出生前至出生后1个月内，因各种原因所引起的非进行性脑损伤，主要表现为中枢性运动障碍及姿势异常。它是由脑损伤引起的一组综合征，是一种肌肉控制发生障碍，导致机体运动功能出现障碍及姿势异常的疾病。

　　许多危险因素被认为与脑瘫的发生有关，如早产与低出生体重、脑缺氧缺血、产伤、先天性脑发育异常、核黄疸和先天性感染等。

　　羊水检查虽然能检查出很多疾病，如唐氏综合症等，但小儿脑瘫不能通过羊水检查，脑瘫一般是通过小儿在成长中的智力、体能等发育异常症状，及导致脑瘫的因素来判断发现。

　　1、站立。如，家长双手握住宝宝腋下，让其双足着地，正常儿足底着地，这是正常的站立姿势，而脑瘫儿则容易出现足尖着地，足跟悬空，两腿交叉的独特姿势。

　　2、手握拳。如果婴儿在四个月时，手指还不能张开，或拇指内收，尤其是一侧上肢存在，就需要警惕脑瘫发生。

　　3、俯卧。如，正常婴儿俯卧时，能用双手臂撑起上身，并抬起头，而脑瘫患儿，则不会出现这种情况，家长用手抬小孩头部，正常婴儿没有抵抗，患脑瘫的婴儿则有抵抗。

　　羊水穿刺能查出什么

　　羊水穿刺能检查什么?羊水穿刺可以检查染色体异常、神经管畸形及特殊遗传病，如孕妇唐氏筛查的结果为高危，则建议准妈妈们做一次羊水穿刺，以进一步确认胎儿情况。

　　羊水穿刺就是进行染色体、基因病、代谢病的诊断，确诊出先天性呆傻儿、愚型儿等，为后续出生、治疗做准备;还可以诊断出胎儿是否有开放性神经管缺陷，如无脑儿或脊柱裂等;可以具体检查胎儿肺部、肾、肝、皮肤的成熟度，预测胎儿血型，诊断是否会发生新生儿溶血;

　　羊水穿刺还可以检测出宫内是否感染，如羊水中白细胞介素-6升高，则可能存在亚临床的宫内感染;

　　需要说明的是，羊水穿刺不是孕期必须进行的产检项目，且具有一定风险，准妈妈们一定要根据自身情况而定。

　　羊水穿刺怎么做?

　　羊水穿刺步骤如下：具有适应症的孕妇先做B超，确定胎盘位置、胎儿情况，避免误伤胎盘。如无B超，触诊寻找囊性感大、易触及浮动胎体的部位，也可避开胎盘。

　　选好进针点后，消毒皮肤，铺消毒巾，局部麻醉，用带针心的腰穿针在选好的点处垂直刺入;针穿过腹壁和子宫壁时有两次落空感，取出针心;用2毫升注射器抽吸羊水2毫升，弃去，此段羊水可能含母体细胞;再用20毫升空针抽吸羊水20毫升

　　分别装在2支消毒试管内，加盖;取出针头，盖消毒纱布，压迫2—3分钟，孕妇卧床休息2小时。取出的羊水离心5～10分钟，以上清液做生化试验，沉渣做细胞培养，或提取DNA用。