NT产检

　　NT产检是什么?和唐氏筛查是不是一个意思?那每个时间段按期去产检，是不是因为就会根据自己的情况给自己安排相应的产检项目了，不用自己再去担心。

　　是的，NT产检是在孕早期的产检中会出现的项目，大家比较陌生，是因为现在很多人都只做四维彩超等超声检查。那接下来就为你揭开NT产检这个项目。

　　NT检查，又叫颈项透明层检查。NT(nuchal translucency)，即颈项透是指胎儿颈椎水平矢状切面皮肤至皮下软组织之间的最大厚度。是通过B超手段测量胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚的部位，用于评估胎儿是否有可能患有染色体异常和心脏问题，是不是很神奇呢?

　　NT检查可以早期诊断染色体疾病和早期发现多种原因造成的胎儿异常。因此，在做NT筛查后，医生还会建议之后抽血做唐筛，防范于未然。

　　检查结果异常，需要重点记录，便于在后期的唐氏筛查(16-18周)和四维彩超(24周-28周)排畸检查时提示医生重点关注。

　　一般认为在11～13周+6测量NT较好。

　　做NT检查需要注意什么?

　　孕妈妈做NT检查不需要特别的准备工作，可以吃早餐，因为是腹部彩超检查，不用憋尿，这点挺幸福的。不过如果宝宝不配合位置不好的话是看不到的，我们一般会叫孕妈妈出去走动走动再回来。如果位置不好，医生要把他弄醒，叫他翻身。整个检查在10-20分钟左右，如果宝宝配合好的话时间可能会更短。因此孕妈妈们在做NT检查之前唯一要注意的就是保持好良好的心情，多和宝宝说话，虽然这时候宝宝还很小，但是宝宝依然可以感受到妈妈的爱。

　　NT增厚怎么办?

　　NT值仅供产检大夫参考，即如果胎儿没有任何染色体或心脏等问题，即便NT增厚也不代表什么。NT增厚仅仅提示了需要进行下一步检查。评估染色体异常与否还需结合唐氏筛查综合分析。

　　NT增厚主要提示染色体问题和非染色体问题。

　　染色体方面，对于21、18、13三体问题，可以通过无创基因检测技术进行“诊断”;而特纳氏综合征、三倍体、性染色体等其它染色体疾病，则只能通过侵入性检测如羊穿、绒毛取样、脐带静脉血穿刺等进行诊断。

　　非染色体方面，NT增厚主要提示先天性心脏病的问题。在四维筛查后，必要的情况下NT增厚的孕妇可进一步行胎儿超声心动图检查，以排查大的心脏畸形。

　　值得强调的是，NT增厚最主要提示的是21三体问题，其次是18、13三体问题，最次才是先天性心脏病问题。其它染色体问题都是小概率。另外先天性心脏病问题，即使诊断为阳性，不少情况都可以在出生后通过手术治疗，甚至在出生前或生后不久自愈。