在产检中遇到的一些小问题，是咋回事?

　　产检中没有什么大问题，也常会有一些孕妇会出现一些小问题，而这些小问题虽然没有什么，但是你也必须要知道，不然说不准就变成大问题了呢?那在产检中常会遇到的一些小问题是什么问题。

　　这里呢主要就是说的超声软指标，一般这些超声软指标都和宝宝可能存在异常有关。

　　一、颈项透明层NT增厚

　　随着NT增加，宝宝发生染色体非整倍体风险也是增加的。除了与染色体异常关系密切，NT增厚的宝宝罹患先天性心脏缺陷的风险也增加，尤其是同时合并静脉导管a波反向、三尖瓣反流的超声表现。NT增厚时，宝宝发生其他结构异常的风险也增加。

　　二、肠管回声增强

　　肠管回声等于或强于骨骼回声。约15%的21-三体综合征会出现EB，约6%会合并消化道畸形，应动态观察有无腹水、肠管扩张、肠梗阻征象。EB可能是宝宝生长受限，羊水或胎盘异常的早期征象，应随访观察。

　　三、鼻骨缺失/发育不良

　　如果超声提示宝宝鼻骨缺失/发育不良，发生21-三体综合征风险是增加的(约1/3的21-三体综合征表现为单侧鼻骨缺失/发育不良)。它是目前最敏感的有关胎儿染色体非整倍体的超声标记物，是独立的胎儿染色体非整倍体标记物，是明确的介入性产前诊断和遗传学分析的指征。如果遗传学分析未见异常，一般预后良好。

　　四、长骨短小

　　长骨短小指的是小于标准长度的2.5百分位，也可用股骨与足长之比来判断，正常值为1:1，小于0.85提示染色体异常可能。

　　与胎盘功能不良和染色体异常相关。股骨短小是胎盘功能不良最早的超声标记物，宝宝发生发育迟缓(FGR)的风险增加3倍，应动态超声监测，及时发现并处理FGR。股骨短小者发生34周之前的早产风险显著增加，在临床上要加强监测，及时发现并对其进行相应产科处理。

　　五、侧脑室增宽

　　一旦发现VM，获取详细的病史很重要，尤其是最近的病毒性疾病或妈妈的创伤。家族性遗传病史，既往的先天性异常病史、或胎儿/新生儿血小板减少症。如果VM合并有颅内出血，应寻找罹患同种免疫性血小板减少症的证据，如抗血小板抗体/人血小板抗原(human platelet antigen,HPA)分型。

　　孤立性轻度VM的神经结局变异较大。一般大于85%的病例结局正常或有轻微的迟滞，但非对称性的双侧侧脑室增宽、同时存在颅内、颅外异常、侧脑室增宽进一步发展时预后较差。约56%的病例侧脑室宽度保持稳定，其中4.1%的出生后可能发生远期神经系统异常。重度VM、非整倍体、脊柱裂、或合并其他的主要畸形，应考虑终止妊娠。国内外有学者将10-12mm侧脑室增宽与12-15mm脑室扩张区别出来，侧脑室宽度在10-11.9mm者预后良好的比例为94%，而在12-15mm则为85%。

　　六、单脐动脉

　　脐血管数目异常，脐带中存在1根脐动脉和1根脐静脉。

　　孤立性SUA并不增加宝宝非整倍体风险，不是后续介入性产前诊断和遗传学分析的指征。建议行进一步的胎儿超声心动图检查除外先天性心脏缺陷。如同时伴有其他系统的异常，则宝宝为染色体非整倍体的风险为50%，应行后续的介入性产前诊断和遗传学分析。

　　七、轻度肾盂扩张

　　约3%的宝宝会出现MP，是正常的非特异性表现，通常在分娩前消失。肾盂扩张大于1cm考虑肾积水，多为肾盂输尿管连接部梗阻，建议动态观察(4周复查1次)。

　　自然呢还有一些超声软指标上面没有提到，如果你看到什么是软指标了，你也可以问问医生。毕竟文章有限，不能讲述这么多。如果只是一个软指标，那不用担心，孕晚期会自动消失，但是如果有两个的话，那么就需要医院好好检查了。