无创DNA与羊水穿刺哪个更准确?

　　羊水穿刺属介入性诊断 存在流产风险

　　羊水穿刺属于介入诊断方法。在进行羊水穿刺时，需要抽取孕妈妈腹中羊水进行检测。羊水穿刺属于高危性检测方式，存在着一定的流产风险，具有0.5%-1%的流产率，有一定的误诊率，其检出率相对于无创基因检测来说，稍低一点。

　　无创DNA哪家医院好?——云南仁爱医院“无创DNA”，具有以下优势：

　　1.安全：传统的唐氏高危筛查方法如羊水穿刺属于介入性诊断方法，会使胎儿宫内感染和流产风险提高，而无创产前基因检测采用新一代具有无创特点，能有效保障母婴安全。

　　2.早期：做产前诊断最佳穿刺抽取羊水时间是妊娠16至20周，而无创产前基因检测更是把时间提前到了12周，能够更早的检测出结果并做出相应对策。

　　3.无创：无创产前基因检测是通过采集孕妇5ml外周血，提取游离DNA,采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病的风险率，具有无创性的优点。

　　4.准确：经过严格测试，无创产前基因检查采用新一代的测序技术，在孕12至24周进行检测，其检出率高达99.9%,准确率达到99.7%,具有准确性的优点。

　　无创基因检测准确率可达到99%以上

　　无创基因检测是无创的，免去羊水穿刺的风险，只需抽取5ml孕妈妈外周血便可实施筛查，其检出率可达99.9%，准确率可达到99%以上。并且还具有安全、早期、及时、周期短等优势。无创基因检测，避免了羊水穿刺的流产风险以及漏诊率，用于检测唐氏综合症患儿的效果是非常好的。

　　无创基因检测最佳时间

　　无创DNA产前检测技术可在孕早期检测，最早可于孕12周进行，蕞佳检测时间为12周—23周+6天，仅需抽取孕妇的静脉血，无流产和感染风险，对于三大染色体疾病(21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征)的检测准确率高达99%以上。

　　无创DNA和羊水穿刺哪个好?

　　1.无创DNA目前只包含21、18、13这三对染色体的疾病检测;羊水穿刺检测面更全，范围更广，能检查人体23对染色体。

　　2.无创DNA只是一种筛查手段，并非诊断手段。假如无创DNA产前检测结果为阳性，还需做羊水穿刺明确诊断。

　　3.羊水穿刺属于有创性产检，相对而言，“无创”、安全、方便是无创DNA产前检测最大的优势，有效避免了有创性产检所引发的宫内感染等严重并发症，最大程度降低孕妇流产的风险。

　　4.羊水穿刺存在着0.5%流产、感染的风险，在孕16至21周取样;无创DNA起始时间更早，持续时间更长