云南仁爱医院孕前检查的重要性【父女同患遗传怪病】

　　今年28岁的邹先生来自山东临沂，虽然父母的身体很正常，但自己却天生没有牙齿和汗腺，而他的女儿也被发现和他患有同样的疾病，至今不能自己咀嚼吃东西。经医院检查，父女俩患上的是先天性外胚叶发育不良症，这种病症一般认为与遗传有关，胚胎在3-4月时突然受损是其原因之一。相关专家表示，这对父女患的病应该为常染色体的显性疾病，也就是说，如果这个女孩作为母亲生育孩子，孩子也有50%的几率患病。

　　这几种遗传病传男不传女

　　遗传病是指由于受精卵形成前或形成过程中遗传物质的改变造成的疾病，很多疾病都会遗传，如肥胖、秃头、糖尿病等，而有的遗传病则是只遗传给儿子，不会遗传给女儿。

　　1.秃顶

　　中年谢顶，这让男人们无可奈何。目前，已经有研究表明，脱发也跟遗传基因有关，而且秃顶遗传的基因，很大程度上是来自母亲，而母亲这些变异的染色体，则是来自于外公的遗传。根据伴性遗传的继承理论来讲，假如父亲是秃顶，儿子就有50%的概率会继承这一疾病。

　　2.血友病

　　血友病是指由于人类体内缺乏控制因子Ⅶ凝血成分，导致血液无法凝固的症状。这种患者只要有轻微的损伤就会出血不止，甚至是在体表无外伤的情况下，也会出现皮下及关节内出血。它是属于典型连锁隐性遗传，致病基因位于X染色体，一般由母亲携带致病基因，遗传至儿子患病。

　　3.杜氏肌营养不良

　　这是一种基因缺陷所导致的病症，因为致病基因DMD位于X染色体上，因此都是男性发病，女性为致病基因携带者。这种病症在发病的时候，大腿肌肉会出现萎缩，小腿变得粗壮但是无力，走路姿势像鸭子，经过几年之后就会逐渐瘫痪。一般在4岁左右发作，最晚也不超过7岁，而到20岁左右由于肌无力、呼吸衰竭而死亡。

　　4.蚕豆病

　　蚕豆病与吃蚕豆有关，是因吃蚕豆而引起的急性溶血性贫血，多见于9岁以下儿童。蚕豆病的遗传比较常见的情形是夫妻双方都健康，但是母亲带有一条变异染色体，所以两人所生的男孩会有50%患病的概率，而女孩都正常，但属于有一半成为这种疾病的携带者。

　　5.红绿色盲

　　色盲，是一种传男不传女的遗传病，常见的就是红绿色盲。人的色盲基因只存在于X染色体上，Y染色体上没有。与其他病症所不同的是，父亲的色盲基因是通过传给女儿，而后再通过女儿传给外孙的。也就是说，当父亲为红绿色盲患者时，女儿多数会继承;当母亲为患者时，致病基因大多是由儿子继承。